Reye-Syndrom

Reye-Syndrom – Definition

Reye-Syndrom ist eine schwere Erkrankung, die erhöhte Druck im Gehirn führt und den Aufbau von Fett in der Leber und anderen Organen. Es wirkt sich auf alle Organe des Körpers, aber die meisten schädlich für das Gehirn und Leber. Reye-Syndrom tritt vor allem bei Kindern, während der Erholung am häufigsten an einer Virusinfektion.

Reye-Syndrom – Ursachen

Die Ursache des Reye-Syndrom ist unbekannt. Jedoch, Studien haben einen Zusammenhang mit der Verwendung von Aspirin und anderen Salicylate während einer Virus-Erkrankung gefunden.

Reye-Syndrom – Risikofaktoren

Ein Risikofaktor erhöht Ihre Chancen, eine Krankheit oder einen Zustand zu bekommen. Ihr Risiko-Syndrom Reye-steigt mit:

• Das Alter: 2 zu 16 Jahre alt
• Aktuelle Virenkrankheit, einschließlich:
  • Obere Atemwegsinfektion
  • Grippe (die Grippe)
  • Windpocken
• Die Verwendung von Aspirin oder anderen Salicylate

Reye-Syndrom – Symptome

Die Symptome treten in der Regel nach einer Virus-Erkrankung, und sind in fünf Stufen unterteilt:

Stage 1:

• Häufiger oder anhaltendes Erbrechen
• Schläfrigkeit und Müdigkeit
• Labornachweis von Leberfunktionsstörungen

Stage 2:

Persönlichkeitsveränderungen, wie Reizbarkeit und Aggression

• Verwechslung
• ungeordnete Rede
• Hallucinations
• tief Lethargie
• Hyperventilation

Stufen 3 zu 5:

• Koma
• Anfällen
• Unfähigkeit, ohne Hilfe zu atmen

Schwellung des Gehirns und andere Probleme im Gange Reye-Syndrom sehr schnell. Sie können in permanenten neurologischen Schäden oder zum Tod führen. Rufen Sie sofort einen Arzt, wenn Sie glauben, Ihr Kind Reye-Syndrom.

Reye-Syndrom – Diagnose

Der Arzt wird fragen, über die Symptome und Anamnese, und führt eine körperliche Untersuchung. Tests können einschließen:

• Leberfunktionstests - dazu gehören:
  • SGOT (AST)
  • SGPT (ALT)
  • LDH
  • Ammoniak
  • Prothrombin time
• Wirbelsäulenhahn (Lumbalpunktion) - Einführung einer Nadel zwischen den Lendenwirbeln in der Rückseite für das Testen Spinalflüssigkeit zu entfernen
• Leberbiopsie - Entnahme einer Probe von Lebergewebe für die Prüfung

Beachten Sie, dass bestimmte erbliche Stoffwechselstörungen mit Anzeichen und Symptomen präsentieren können, das Reye-Syndrom imitieren. Einige haben spezielle Behandlungen, und alle können recurr - manchmal tödlich - es sei denn, in geeigneter Weise diagnostiziert. Tests für diese Erkrankungen (wie Ornithintranscarbamylase-Syndrom) sollte bei allen Kindern mit Reye-Syndrom durchgeführt werden.

Reye-Syndrom – Behandlung

Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind wichtig für eine erfolgreiche Wiederherstellung.

Behandlung kann einschließen:

Medikation

• Medikamente gehören:
• Kortikosteroide
• Diuretikum
• Glucose
• Insulin
• Barbiturate
• Besondere Behandlungen Blutammoniakspiegel zu senken
  • Natriumphenylacetat und Natriumbenzoat
  • Dialysis
• Ondansetron (Zofran) für heftiges Erbrechen

arterielle Katheter

Wenn die Symptome beeinflussen das Gehirn, ein arterieller Katheter kann den Druck zu überwachen eingefügt, Kohlendioxid, und Sauerstoffgehalt des Blutes.

Drucküberwachung

in der Stufe 3 zu 5 Reye-Syndrom, a „bolt“ oder ein anderes Gerät kann innerhalb des Gehirns zu überwachen Druck verwendet werden,.

Ventilator

In fortgeschrittenen Stadien, ein Ventilator kann mit der Atmung zu unterstützen, verwendet werden,.

Chirurgie

Ein Entwässerungsverfahren oder Dekomprimierung Kraniotomie gelegentlich erforderlich sein kann, Druck im Gehirn zu reduzieren,.

Reye-Syndrom – Verhütung

Reye-Syndrom zu verhindern:

• Aspirin ist nicht für Kinder und Jugendliche mit einer aktuellen oder letzter Virus-Infektion empfohlen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Aspirin eines Kindes oder Teenager. Die weit verbreitete Rückgang bei der Verwendung von Aspirin für Kinder ist ein Grund, warum die Häufigkeit von Reye-Syndrom hat sich in den letzten Jahren dramatisch zurückgegangen.
• Vermeiden Sie Kinder und Jugendliche Medikamente geben, die Salicylate enthalten. Beispiele hierfür sind Alka-Seltzer, Anacin, Bufferin, und Pepto-Bismol.