Le syndrome de Reye

Écrit par Médecine et santé. Publié dans Cerveau & nerfs, Maladie, Condition & Blessure, Tête & conditions du cou

Le syndrome de Reye – Définition

Le syndrome de Reye est une maladie grave qui provoque une pression accrue dans le cerveau et l'accumulation de graisse dans le foie et d'autres organes. Elle affecte tous les organes du corps, mais qui est le plus nocif pour le cerveau et le foie. Le syndrome de Reye survient principalement chez les enfants, le plus souvent lors de la récupération d'une infection virale.

Le syndrome de Reye – Causes

La cause du syndrome de Reye est inconnue. toutefois, Des études ont trouvé un lien avec l'utilisation de l'aspirine et d'autres salicylés lors d'une maladie virale.

Le syndrome de Reye – Facteurs de risque

Un facteur de risque est quelque chose qui augmente vos chances d'obtenir une maladie ou un état. Votre risque de syndrome de Reye augmente avec:

  • Âge: 2 à 16 ans
  • maladie virale récente, comprenant:
    • Infection respiratoire supérieure
    • Grippe (la grippe)
    • Varicelle
  • Utilisation d'aspirine ou d'autres salicylates

Le syndrome de Reye – Symptômes

Les symptômes surviennent généralement après une maladie virale, et sont divisés en cinq étapes:

Étape 1:

  • Des vomissements fréquents ou persistants
  • Somnolence et fatigue
  • Les données de laboratoire de dysfonctionnement du foie

Étape 2:

Les changements de personnalité, tels que l'irritabilité et l'agressivité

  • Confusion
  • discours désordonnées
  • hallucinations
  • léthargie profonde
  • hyperventilation

Étapes 3 à 5:

  • Coma
  • Saisies
  • Incapacité à respirer sans aide

gonflement du cerveau et d'autres problèmes dans la progression du syndrome de Reye très rapidement. Ils peuvent causer des dommages neurologiques permanents ou la mort. Appeler un médecin immédiatement si vous pensez que votre enfant a le syndrome de Reye.

Le syndrome de Reye – Diagnostic

Le médecin vous interrogera sur les symptômes et les antécédents médicaux, et effectuer un examen physique. Les tests peuvent inclure:

  • des tests de la fonction hépatique - ceux-ci comprennent:
    • SGOT (AST)
    • SGPT (ALT)
    • LDH
    • Ammoniac
    • Temps de prothrombine
  • rachicentèse (ponction lombaire) - insertion d'une aiguille entre les vertèbres lombaires à l'arrière pour enlever le liquide rachidien pour les tests
  • La biopsie du foie - prélèvement d'un échantillon de tissu du foie pour les tests

Notez que certains troubles métaboliques héréditaires peuvent présenter des signes et des symptômes qui imitent le syndrome de Reye. Certains ont des traitements spécifiques, et que tous recurr - parfois fatale - à moins diagnostiqué correctement. Les tests de ces troubles (tels que l'ornithine transcarbamylase syndrome) devrait être fait chez tous les enfants atteints du syndrome de Reye.

Le syndrome de Reye – Traitement

Le diagnostic précoce et le traitement sont essentiels pour une reprise réussie.

Le traitement peut inclure:

Des médicaments

  • Les médicaments incluent:
  • corticostéroïdes
  • diurétiques
  • Glucose
  • Insuline
  • barbituriques
  • Des traitements spécifiques pour réduire les niveaux d'ammoniac dans le sang
    • phénylacétate de sodium et benzoate de sodium
    • Dialyse
  • ondansétron (Zofran) pour des vomissements sévères

artérielles Catheter

Si les symptômes affectent le cerveau, un cathéter artériel peut être inséré pour surveiller la pression, gaz carbonique, et la teneur en oxygène du sang.

Surveillance de la pression

Sur scène 3 à 5 Le syndrome de Reye, un « verrou » ou tout autre dispositif peut être utilisé pour surveiller la pression dans le cerveau.

Ventilateur

Dans les stades avancés, un ventilateur peut être utilisé pour aider à respirer.

Chirurgie

Une craniotomie procédure de drainage ou décompression peut parfois être nécessaire pour réduire la pression dans le cerveau.

Le syndrome de Reye – La prévention

Pour éviter le syndrome de Reye:

  • L'aspirine n'est pas recommandé pour les enfants et les adolescents atteints d'une infection virale actuelle ou récente. Vérifiez auprès de votre médecin avant de donner l'aspirine à un enfant ou un adolescent. Baisse généralisée de l'utilisation de l'aspirine pour les enfants est l'une des raisons pour lesquelles l'incidence du syndrome de Reye a diminué de façon spectaculaire au cours des dernières années.
  • Évitez de donner des médicaments pour les enfants et les adolescents qui contiennent des salicylates. Les exemples incluent Alka-Seltzer, Anacin, Bufferin, et Pepto-Bismol.

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