Epilepsie – Anfallsleiden

Epilepsie – Definition

Ein Anfall passiert, wenn es bestimmte Arten von abnormer elektrischer Aktivität im Gehirn. Während eines Anfalls, you may:

• Bewusstsein verlieren
• Stare in den Weltraum
• krampfen (abnorme Rucken der Muskeln)
• Erleben Anomalien der Empfindung oder Emotion

Wenn Sie zwei oder mehr Anfälle, die nicht aufgrund einer Krankheit oder einem anderen Auslöser sind, dann ist es ein Anfallsleiden betrachtet. Dieser Zustand wird auch als Epilepsie bekannt. Anfallsleiden können durch den Teil des Gehirns, klassifiziert werden sie beeinflussen und die Art der Symptome, die sie verursachen. Eine Möglichkeit, in zwei wichtige Gruppen zu kategorisieren ist:

• Generalisierte Krampfanfälle - Beginn ist im gesamten Gehirn, nicht von einem einzigen Fokusort
• Partielle Anfallsleiden (fokaler Anfall) - beginnt in bestimmten Bereichen des Gehirns

Epilepsie – Ursachen

Epileptische Anfälle werden durch abnorme Gehirnfunktion verursacht. Für viele Leute, es ist nicht bekannt, was die Störung verursacht. Einige bekannte Ursachen sind:

• bei Neugeborenen:
  • Angeborene Anomalien im Gehirn (Gegenwart bei der Geburt)
  • Geburt Verletzungen, die das Gehirn von Sauerstoff entziehen
  • Stoffwechselstörungen
  • Mütterlicher Drogenkonsum
  • Infektion
• Bei Säuglingen und Kindern:
  • Fieberkrampf - verursacht durch Dorn im Fieber in einem Baby oder Kleinkind
  • Brain tumor
  • Infektionen ( encephalitis, Zerebritis, Gehirnabszess)
• Bei Kindern und Erwachsenen:
  • Angeborene Bedingungen
  • Genetic
  • Kopftrauma - häufige Ursache (z.B, concussion, Schädelfraktur, im Inneren des Schädels Blutungen, Sauerstoffmangel aufgrund Beinahe-Ertrinken)
  • Infektionen (z.B, encephalitis, Zerebritis, Gehirnabszess)
  • Streicheln
  • Brain tumor
• bei älteren:
  • Streicheln
  • Trauma
  • Brain tumor
  • Degenerative Krankheiten (z.B, Alzheimer’s disease)

Epilepsie – Risikofaktoren

Faktoren, die Ihre Chance der Entwicklung von Anfällen oder Anfallsleiden erhöhen kann:

• Zurück Hirnverletzung - Anfallsleiden entwickelt sich meist innerhalb eines Jahres nach der Verletzung
• Zurück Gehirninfektion
• Anormaler Blutgefäß, das im Gehirn gebildet hat
• Brain tumor
• Geschichte von Schlaganfällen
• Geschichte von komplexen Fieberkrämpfen
• Die Verwendung bestimmter Medikamente oder Drogen
• Stoppen der Verwendung von Arzneimitteln, Freizeitdrogen, oder Alkohol
• Drogenüberdosis
• Die Exposition gegenüber Toxinen (z.B, arsenic, führen, oder Kohlenmonoxid)
• Familiengeschichte von Anfallsleiden
• Alzheimer’s disease
• Gestose während der Schwangerschaft
• chemische Anomalien (verringert oder überschüssiges Blut Natrium- oder Glucose, niedriges Blutcalcium)
• Leber oder Nierenversagen
• Schwer, unbehandelter Bluthochdruck
• Chronic diseases (z.B, lupus, polyarteritis nodosa, porphyria, sickle cell disease, Whipple-Krankheit)
• Syphilis
• Cysticercose (eine von einem Schweinebandwurm verursacht Infektion)

Wenn Sie bereits ein Anfallsleiden haben, Die folgenden Faktoren können Sie Ihre Chance, mit einem Anfall erhöhen:

• Sleep deprivation
• Alkohol
• Hormonelle Veränderungen (wie jene, die an den Punkten während des Menstruationszyklus auftreten,)
• Betonen
• Blinkende Lichter, insbesondere Lichter Strobe
• Verwendung bestimmter Medikamente
• Fehlende Dosen von Antiepileptika

Epilepsie – Symptome

Es gibt viele Arten von Anfallsleiden mit einer Vielzahl von Symptomen, sowie:

• Aura - eine Sensation zu Beginn eines Anfalls, kann es sich um die Wahrnehmung einer ungeraden Geruch oder Ton, visual symptoms, oder ungewöhnliche Magen Empfindungen
• starrend
• Verlust des Bewusstseins
• Wiederholte Ruckeln einer einzelnen Extremität
• Generali Krampf mit unkontrollierbaren Zuckungen der Muskeln im ganzen Körper
• Hand Reiben
• Lip smacking
• Picking bei Kleidung
• Die Wahrnehmung eines Geruchs, klingen, oder Geschmack
• Der Verlust der Blase oder Darm Kontrolle
• Postiktale Stand ein Zustand der Schläfrigkeit, Veränderung der Ansprechempfindlichkeit, und / oder Verwirrung, die häufig auftritt, nach einem generalisierten tonisch-klonischen Anfall; kann dauern Minuten, Std., oder Tage

Die Symptome einer generalisierten Krampfanfällen sind:

• Generalisiert tonisch-klonischen Anfälle - Verlust des Bewusstseins, Versteifung, unkontrollierbare Zuckungen der Muskeln im ganzen Körper
• Absencen - staring, Augenblinzeln, oder Augenrollen

Die Symptome der partiellen Anfallsleiden gehören:

• Komplexe partielle oder Temporallappen Anfälle:
  • Kann Kontakt mit der Realität verlieren, stoppen gezielte Aktivität, und beginnt eine Reihe von automatischen Gesten (z.B, lip smacking, Händeringen, oder bei Kleidung Kommissionierung)
  • erscheinen als einen kurzen Moment der Verwirrung oder Verlust der Aufmerksamkeit
  • eine Wahrnehmung von ungewöhnlichen Sehenswürdigkeiten haben, sounds, oder Gerüche
• Einfache fokale Anfälle:
  • Keinen Verlust von Kontakt mit der Realität beinhaltet oder einen Verlust des Bewusstseins
  • Einzel Bereich des Körpers kann unkontrollierbar bewegen (z.B, Bein oder Arm Schütteln)
  • Kann die Wahrnehmung eines Geruchs umfassen, klingen, oder Geschmack, oder eine nicht verwandte Emotion

Epilepsie – Diagnose

Ihr Arzt wird fragen über Ihre Symptome und Anamnese. Eine körperliche Untersuchung wird durchgeführt. Sie können einen Neurologen sehen müssen. Diese Ärzte sind spezialisiert auf das Nervensystem und Gehirn.

Tests können, umfassen die folgenden:

• Blutuntersuchungen - für abnorme Werte verschiedener Substanzen im Blut suchen
• Elektroenzephalogramm (EEG) - ein Test, der Sensoren verwendet elektrische Aktivität des Gehirns zu bewerten
• MRT-Untersuchung - ein Test, die Magnetwellen verwendet, um Bilder von Strukturen im Innern des Gehirns zu machen
• CT-Scan - eine Art von x-ray, der einen Computer verwendet, um Bilder von Strukturen im Innern des Kopfes zu machen (in einigen Fällen verwendet)
• Lumbalpunktion - ein Test der Liquor (CSF) von dem unteren Rücken; kann für eine Infektion oder Blutung suchen getan werden
• Magnetoenzephalografie (TO) - eine Abbildungsvorrichtung, die das Gehirn die Magnetfelder misst
• Positronen-Emissions-Tomographie (HAUSTIER) - ein Abbildungs ​​Test, die Aktivität im Gehirn zeigt,
• Single photon emission computed tomography (SPECT) - ein Bilderzeugungstest, den Blutfluss im Gehirn zeigt,

Epilepsie – Behandlung

Die Ziele der Behandlung sind:

• Behandeln Sie die zugrunde liegende Ursache (wenn bekannt)
• Verhindern Krämpfen kann durch Medizin erfolgen, Operation, oder spezielle Therapien
• Vermeiden Sie Faktoren, die Anfallsaktivität stimulieren

Antiepileptikum

Es gibt eine Vielzahl von Medikamenten, die verwendet werden können,. Einige von ihnen gehören:

• Phenytoin
• Diazepam
• Lorazepam
• Carbamazepine
• Valproinsäure
• Levetiracetam
• Gabapentin
• Phenobarbital
• Ethosuximide
• Clonazepam
• primidone
• Trileptal
• Lamotrigine
• Topiramate
• Felbamat
• Tiagabine
• Zonisamid
• Pregabalin
• Lacosamid
• Adrenocorticotropic hormone (ACTH)
• Vigabatrin (für die Anwendung bei Säuglingen zugelassen)

Diese Medikamente können allein oder in Kombination gegeben werden. Jedes dieser Medikamente haben können bestimmte Nebenwirkungen und Wechselwirkungen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Medizin für Sie richtig ist.

Chirurgie

Wenn Medizin sind nicht funktioniert oder die Nebenwirkungen zu stark, Sie kann eine Operation benötigen. Operation beinhaltet die Entfernung des Anfalls Fokus. Dies ist der Bereich des Gehirns, die als Ausgang den Krampfes identifiziert wurde. Eine Operation ist nur eine Option für Menschen, die sehr lokalisiert haben Bereiche des Gehirns beteiligt.

Vagusnervstimulation (VNS)

Ein Gerät wird in der Brust implantiert. Sie wird die intermittierende elektrische Stimulation des Nervus vagus. Es ist nicht klar, wie das funktioniert. Irgendwie verhindert oder verringert die Häufigkeit der Anfälle. Sie können immer noch Medizin erfordern. Die Dosierung kann kleiner sein.

ketogene Diät

Dies ist eine sehr strenge Diät. Es ist reich an Fett und wenig Kohlenhydrate und Proteine. Diese Diät hält das chemische Gleichgewicht des Körpers in Ketose. Ketose verringert die Häufigkeit von Anfällen. Der Grund dafür ist unbekannt. eine ketogene Diät ist am erfolgreichsten bei Kindern. Es ist weniger erfolgreich bei Erwachsenen.

Änderung der Aktivität

Wenn Sie eine Anfallsleiden haben, Sie können die folgenden Schritte unternehmen, um zu versuchen, die Möglichkeit eines Anfalls zu verringern:

• Genug Schlaf bekommen.
• Vermeiden Sie übermäßigen Alkoholkonsum. Alkohol kann machen Anfälle häufiger.
• vermeiden Sie hyperventilieren.
• Vermeiden Sie Orte, an denen Blink- oder Blitzleuchten im Einsatz sind.
• Tragen Sie eine medizinische Armband-Benachrichtigung. Dieser Weg, wenn Sie einen Anfall haben, Menschen um Sie werden verstehen, was geschieht. Sie werden in der Lage, geeignete Maßnahmen zu ergreifen, hilfreich zu sein.
• Betrachten wir ein Anfallsprotokoll halten. Nehmen Sie die Dinge, die um die Zeit eines Anfalls geschahen. Dies wird dazu beitragen, einen Anfall Auslöser zu identifizieren.
• Nehmen Sie Ihre Medikamente gegen Anfälle nach der Vorschrift.

Epilepsie – Verhütung

Es gibt keine bekannten Möglichkeiten, um jede Art von Anfallsleiden zu verhindern. Sie können Schritte unternehmen, um Verletzungen des Gehirns zu verhindern, die zu Krampfanfällen führen könnten:

• Immer einen Helm tragen, wenn Fahrräder mit, Inline-Skates, skateboards, oder Roller.
• Tragen Sie schützende Kopfbedeckung, wenn Kontaktsportarten spielen.
• Tauchen Sie ein in sichere Wassertiefen.
• Tragen Sie immer einen Sicherheitsgurt.
• Vermeiden Straße Drogen.
• Wenn Ihr Baby oder Kind hat hohes Fieber, erhalten Behandlung sofort.
• Erhalten Schwangerschaftsvorsorge. Wenn Sie hohen Blutdruck während der Schwangerschaft, erhalten eine angemessene Behandlung.
• Wenn Sie eine chronische Erkrankung, erhalten die richtige Pflege.

Wenn Sie ein sehr schweren Anfallsleiden, einige Änderungen können schwere Verletzungen zu verhindern, werden benötigt, sowie:

• Je nach Kondition, vermeiden Fahren.
• schwimmen oder baden Sie nicht allein.
• Arbeiten Sie nicht auf Leitern oder Leisten.
• Vermeiden oder modifizieren sportliche Aktivitäten.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über diese Art von Fragen.