Knochenkrebs

(Osteosarkom; Chondrosarkom; Ewing’s Sarcoma; Fibrosarcoma; Malignant Fibrous Histiocytoma; Primäre Lymphom Knochen; Giant Cell Tumor; Chordom)

Bone cancer – Definition

Knochenkrebs ist eine relativ seltene Erkrankung, bei den Krebszellen im Knochengewebe wachsen. Krebs entsteht, wenn Zellen im Körper (in diesem Fall Knochenzellen) divide ohne Kontrolle oder um. Normalerweise, Zellen teilen sich in geregelter Weise. Wenn Zellen unkontrolliert halten Dividieren, wenn neue Zellen nicht benötigt werden, eine Masse von Gewebeformen, ein Wachstum oder Tumor genannt. Der Begriff Krebs bezieht sich auf maligne Tumoren, die in benachbarte Gewebe eindringen und sich auf andere Teile des Körpers ausbreiten können. Ein gutartiger Tumor nicht eindringen oder verbreitet.

Krebs kann in den Knochen oder verteilt auf den Knochen von einer anderen Stelle im Körper bilden. Wenn der Krebs beginnt im Knochengewebe, es ist primärer Knochenkrebs genannt. Wenn Krebszellen reisen bis auf die Knochen aus anderen Ländern, es wird sekundärer oder metastatischem Krebs der Knochen genannt. Arten von Knochenkrebs umfassen:

• Osteosarkom - ein Krebsgeschwür des Knochens, in der Regel der Arme, Beine, oder Becken; der häufigste primäre Krebs.
• Chondrosarkom - Krebs des Knorpels; der zweithäufigste Krebs primäre.
• Ewing-Sarkom - Tumoren, die in der Regel in den Hohlraum des Beines entwickeln und Armknochen
• Fibrosarkom und MFH - Krebserkrankungen, die in Weichgewebe entwickeln (z.B, Sehnen, Bänder, fat, Muskel) und bewegen sich an den Knochen der Beine, Waffen, und Kiefer
• Riesenzelltumor - ein primärer Knochentumor, der bösartig ist (krebsartig) nur über 10% der ganzen Zeit; am häufigsten Knochen in den Arm oder Bein
• Chordom - primärer Knochentumor, der in der Regel im Schädel oder die Wirbelsäule auftritt,

Je früher Knochenkrebs behandelt wird, desto günstiger das Ergebnis. Wenn Sie den Verdacht haben Sie diese Bedingung, Wenden Sie sich sofort an einen Arzt.

Bone cancer – Ursachen

Die Ursache der primären Knochenkrebs ist unbekannt. spielt Genetik eine wichtige Rolle in den meisten Fällen. Bedingungen, die den Knochenabbau und Regeneration über einen längeren Zeitraum erhöhen das Risiko der Tumorentwicklung erhöht verursachen. Dies erklärt, warum Osteosarkom bei Kindern am häufigsten während der jugendlichen Wachstumsschub.

Bone cancer – Risikofaktoren

Ein Risikofaktor erhöht Ihre Chancen, eine Krankheit oder einen Zustand zu bekommen.

Folgende Faktoren erhöhen Ihre Chance, Knochenkrebs zu entwickeln:

• Paget’s disease (ein nicht-karzinogener Knochenzustand)
• Strahlenexposition
• Verletzung an einem Knochen (noch nicht als Risikofaktor bestätigt)
• Familiengeschichte von Knochenkrebs

In Ergänzung, die folgenden sind Risikofaktoren für bestimmte Arten von Knochenkrebs:

• Osteosarkom:
  • Das Alter: 10-30 Jahre alt
  • Sex: männlich
  • Inherited Krebssyndrome, einschließlich Li-Fraumani und Rothmund-Thompson-Syndrome
  • Retinoblastom (ein seltener Augenkrebs)
  • Bone marrow transplantation
• Chondrosarkom:
  • Das Alter: älter als 20
  • mehrere exostoses (eine vererbte Erkrankung, die auf Knochen in Beulen führt)
• Ewing’s sarcoma:
  • Das Alter: jünger als 30
• Fibrosarkom und MFH:
  • Das Alter: mittleres Alter und ältere Menschen
• Giant cell tumor:
  • Das Alter: jung und mittleres Alter

Bone cancer – Symptome

Symptome von Knochenkrebs variieren, abhängig von der Lage und Größe des Tumors.

Zu den Symptomen können gehören:

• Schmerzen an der Tumorlokalisation
• Quellung oder ein Klumpen an der Stelle des Tumors
• Tief Knochenschmerzen schwer genug, um Sie zu wecken
• Knochenbrüche (selten)
• Unerklärlicher Gewichtsverlust
• Ermüdung
• Atembeschwerden
• Fieber oder Nachtschweiß

Diese Symptome können auch durch andere verursacht werden, weniger schwere gesundheitliche Bedingungen. Wer diese Symptome auftreten, sollten einen Arzt aufsuchen.

Bone cancer – Diagnose

Der Arzt wird fragen, über die Symptome und Anamnese. Es wird eine körperliche Untersuchung durchgeführt.

Tests können, umfassen die folgenden:

• Bluttest - das Niveau des Enzyms alkalische Phosphatase überprüfen; Eine erhöhte Menge dieses Enzyms ist bei Patienten mit Knochentumoren veröffentlicht und wenn gesunde Kinder wachsen.
• Röntgen - ein Test, die Strahlung ein Bild von Strukturen innerhalb des Körpers zu nehmen verwendet, vor allem Knochen
• Knochenscan - ein Test, der zum Nachweis von Knochentumoren sieht. Eine radioaktive Substanz in den Blutstrom injiziert wird, durch das Knochengewebe resorbiert, und wird dann durch den Knochenscan verfolgt.
• CT-Scan - eine Art von x-ray, der einen Computer verwendet, um Bilder von Strukturen im Innern des Körpers zu machen
• MRT-Untersuchung - ein Test, die Magnetwellen verwendet, um Bilder von Strukturen im Innern des Körpers zu machen
• Biopsie - Entnahme einer Probe von Knochengewebe zu Test für Krebszellen. Excisional (Entfernen des Tumors) Biopsie zur Knochentumoren können Exzision eines beträchtlichen Teil des betroffenen Knochens oder Extremität bedeuten, und gelegentlich, teilweise oder vollständige Amputation der Extremität von der Lage und Art des Tumors in Abhängigkeit.

Bone cancer – Behandlung

Sobald Krebs gefunden wird, Staging-Tests werden durchgeführt, wenn der Krebs ausgebreitet hat, um herauszufinden, und, wenn ja, inwieweit. Die Behandlung hängt von der Art, stage, und die Lage des Krebses, und Ihre Gesundheit. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über den besten Behandlungsplan für Sie. Behandlungsmöglichkeiten sind:

Strahlentherapie

Strahlentherapie bei Knochenkrebs verwendet Strahlung zu töten Krebszellen und Tumoren schrumpfen. Die Strahlung kann sein:

• Externe Strahlentherapie – Strahlung, die von einer Quelle außerhalb des Körpers auf den Tumor gerichtet wird
• Interne Strahlentherapie - radioaktive Stoffe in den Körper in der Nähe der Krebszellen platziert

Bone cancer – Chemotherapie

Die Chemotherapie ist die Verwendung von Medikamenten, um Krebszellen zu töten. Chemotherapie kann in vielen Formen gegeben werden, einschließlich: Pille, Injektion, und über einen Katheter. Die Medikamente ins Blut und wandern durch den Körper, Töten hauptsächlich Krebszellen, aber auch einige gesunde Zellen. Die am häufigsten verwendeten Chemotherapeutika verwendet Knochenkrebs zu behandeln ist::

• Methotrexate mit Calcium
• Leucovorin
• Doxorubicin
• Cisplatin
• Ifosfamid
• Etoposid

Chirurgie

Chirurgie für Knochenkrebs beinhaltet die Entfernung eines Krebstumors, in der Nähe Gewebe, und stehen in der Nähe Lymphknoten. Chirurgie kann eine Amputation des Beines mit Krebs erfordern. Whenever possible, Ärzte versuchen, den Krebs Teil des Knochens zu entfernen, ohne Amputation. In diesem Fall, Metallplatten oder ein Knochentransplantat das Krebsgewebe ersetzen, die entfernt wurde.

Manchmal, Strahlentherapie oder Chemotherapie kann die Zugabe dazu beitragen, die Notwendigkeit einer Amputation zu vermeiden. Wenn der Tumor groß ist, oder aggressive, oder das Risiko der Ausbreitung hoch, Chemotherapie und Strahlentherapie können hinzugefügt werden, um eine Wiederholung an der Stelle der Operation zu verhindern. Dies spiegelt sich auch auf andere Organe ausgebreitet zu verhindern getan.

Myeloablativen Therapie mit Stammzelltransplantation

Für Krebs, der sich ausgebreitet hat, intensive Chemotherapie ist manchmal gegeben, Krebszellen zu töten. Diese Therapie zerstört auch das Knochenmark. Stammzellen, welche die Fähigkeit haben, in andere Arten von Zellen zu entwickeln, werden dann angesichts der verlorenen Knochenmark ersetzen.

Sonderbehandlung Überlegungen für bestimmte Krebsarten

• Osteosarkom - Chemotherapie vor und nach der Operation wird oft Osteosarkom heilen und kann für Gliedmaßenschonende Chirurgie bei Menschen ermöglichen, die sonst Amputation erforderlich sind.
• Ewing-Sarkom - Da Ewing-Sarkom reagiert sehr schnell auf eine Chemotherapie, seine Behandlung beinhaltet oft mehrere Wochen der Chemotherapie durch chirurgische Entfernung oder Strahlentherapie gefolgt, dann mehrere Monate der Chemotherapie.
• Fibrosarkom und MFH - Diese Bedingungen werden in der Regel mit einer Operation behandelt, um die Krebsgeschwulst und eine Ein-Zoll-Marge von gesundem Gewebe umgeben, es zu entfernen.

Bone cancer – Verhütung

Es gibt keine Richtlinien zur Verhinderung von primärem Knochenkrebs. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung, um Ihre Chance auf eine erfolgreiche Behandlung verbessern.