rétinoblastome – Définition
Le rétinoblastome est un type rare de cancer trouvé dans l'oeil. en rétinoblastome, une ou plusieurs tumeurs se forment dans la rétine. La rétine est une couche de tissu sensible à la lumière qui tapisse l'arrière de l'œil. Il convertit les images visuelles en impulsions nerveuses dans le cerveau qui nous permettent de voir. Si non traitée, les tumeurs continuera de croître. Le cancer peut se développer le long du nerf optique et d'atteindre le cerveau ou il peut se déplacer vers d'autres parties du corps.
Le cancer survient lorsque les cellules dans le corps (dans ce cas, les cellules de la rétine) diviser sans contrôle ou de commande. Normalement, les cellules se divisent de manière régulée. Si les cellules continuent à se diviser de façon incontrôlable lorsque de nouvelles cellules ne sont pas nécessaires, une masse de formes tissulaires, appelé une croissance ou d'une tumeur. Les tumeurs peuvent envahir les tissus voisins et propager à d'autres parties du corps.
rétinoblastome – causes
Au cours des premières étapes du développement du fœtus, croissance rapide, des cellules immatures appelées forme rétinoblastes. Plus tard, ces cellules deviennent des cellules de la rétine. en rétinoblastome, certaines de ces cellules se développent rapidement hors de contrôle. Certains cas de la tumeur sont héritées; d'autres ne sont pas. Rétinoblastome forme habituellement dans un seul oeil, mais les deux yeux peuvent avoir des tumeurs.
rétinoblastome – Facteurs de risque
Un facteur de risque est quelque chose qui augmente vos chances de contracter une maladie ou un état. Les facteurs de risque comprennent rétinoblastome:
- Âge: moins que 5 ans (typiquement)
- membres de la famille avec rétinoblastome
rétinoblastome – Les symptômes
Les symptômes sont généralement constatés par le parent ou la personne et peuvent inclure, mais ne sont pas limités à:
- Les yeux ne semblent pas normales, souvent décrit comme un regard glacé ou un « oeil de chat. »
- Lorsqu'une lumière est dirigée à l'oeil, l'élève semble blanc plutôt que le rouge. Ceci est souvent remarqué sur une photo.
- Les yeux peuvent apparaître à franchir ou à la recherche dans des directions différentes.
- symptômes moins fréquents peuvent inclure:
- Eye peut croître en taille
- Douleur oculaire
- Rougeur dans la partie blanche de l'œil
- Déchirure
- L'élève ne peut pas répondre à la lumière
- Iris (partie colorée de l'oeil) change de couleur
rétinoblastome – Diagnostic
Le médecin vous interrogera sur les symptômes et les antécédents médicaux familiaux, et effectuer un examen physique. On trouve de nombreux rétinoblastome au cours des examens physiques de routine. Si une tumeur est suspectée, l'enfant sera généralement référé à un spécialiste pour un examen de la vue plus complète. Chez les enfants ayant des antécédents familiaux de la maladie, les examens oculaires commencent souvent dans un jour ou deux de naissance. examens oculaires supplémentaires sont programmées à intervalles réguliers par la suite.
Une fois que le rétinoblastome se trouve, des tests de mise en scène sont effectuées pour savoir si le cancer a, et, si c'est le cas, dans quelle mesure. Le traitement dépend du stade du cancer. Le cancer peut être localisée aux yeux ou il peut se propager aux tissus autour de l'œil ou à d'autres parties du corps.
Les tests peuvent inclure, mais ne sont pas limités à:
- examen des yeux - La pupille est dilatée avec des gouttes oculaires. alors, l'intérieur de l'œil est examiné avec un instrument éclairé qui permet à l'examinateur de visualiser les structures à l'intérieur de l'oeil.
- L'échographie - Ce test qui utilise des ondes sonores pour examiner la partie interne de l'œil.
- IRM - L'IRM utilise des ondes magnétiques pour faire des photos de l'intérieur du corps. Il peut être utilisé pour vérifier la propagation du cancer au cerveau ou d'autres tissus.
- CT scan - Ce type de rayons X qui utilise un ordinateur pour faire des photos de l'oeil. tomodensitogrammes d'autres zones du corps peuvent être effectués pour vérifier si le cancer a.
L'anesthésie générale peut être donnée de garder l'enfant pendant encore un examen approfondi et d'essais.
rétinoblastome – Traitement
Votre enfant sera probablement renvoyé à un spécialiste pour le traitement. sans traitement, les cellules cancéreuses continueront de croître.
Le traitement vise à guérir le cancer et préserver la vue. Les options varient, selon que la maladie est limitée à l'œil ou est propagé, et la taille et où l'œil se trouve la tumeur. Les thérapies peuvent être utilisés seuls ou en combinaison.
Les traitements comprennent:
Chirurgie
Cela implique l'ablation chirurgicale de l'oeil entier et comme une grande partie du nerf optique que possible. Le nerf optique est le nerf qui mène de l'œil au cerveau qui est responsable de la vision. La chirurgie peut être utilisé pour une grande tumeur dans un œil.
Radiothérapie
Ce traitement implique l'utilisation des rayonnements pour tuer les cellules cancéreuses et réduire les tumeurs. Le rayonnement peut être:
La radiothérapie externe - rayonnement dirigé vers la tumeur provenant d'une source à l'extérieur du corps
La radiothérapie interne - matières radioactives placées dans le corps près des cellules cancéreuses
Cryotherapy
Utilisé sur les petites tumeurs, cryothérapie est l'utilisation du froid pour geler et détruire les cellules cancéreuses.
thermothérapie
Ce traitement utilise la chaleur pour tuer les cellules cancéreuses.
Photocoagulation
Les lasers sont utilisés pour détruire une petite tumeur.
Chimiothérapie
La chimiothérapie est l'utilisation de médicaments pour tuer les cellules cancéreuses. Ce traitement peut être donné sous de nombreuses formes, y compris la pilule, injection, et à travers un cathéter. Les médicaments entrent dans la circulation sanguine et voyager à travers le corps tuant la plupart des cellules cancéreuses, mais aussi des cellules saines.
rétinoblastome – La prévention
Le conseil génétique et une surveillance étroite et le dépistage des personnes à risque de rétinoblastome peut aider à prévenir la maladie ou le détecter plus tôt si elle se produit.
le diagnostic précoce et le traitement améliorer les chances de réussite du traitement. Les techniques de prévention et de dépistage précoce comprennent:
- Dépistage - Les enfants nés dans des familles ayant des antécédents de rétinoblastome devraient avoir des examens ophtalmologiques réguliers à l'écran pour le développement de la tumeur. Tous les enfants devraient avoir un dépistage régulier des yeux par leur médecin.
- Le conseil génétique - Cela peut aider à déterminer le risque de rétinoblastome d'une personne. Si vous avez rétinoblastome ou avez des antécédents familiaux de la maladie, vous pouvez parler à un conseiller en génétique au moment de décider d'avoir des enfants.
- Suivi de la récidive - Les personnes qui ont été traités pour rétinoblastome nécessitent des examens médicaux réguliers pour évaluer le succès du traitement et vérifier la récidive ou d'une maladie bilatérale.
- Surveillance pour d'autres cancers - Les enfants atteints de rétinoblastome sont à risque accru d'une tumeur du cerveau associée et d'autres cancers dans le corps.
