anaphylaxie

Écrit par Médecine et santé. Publié dans Maladie, Condition & Blessure, Total des conditions du corps

(Réaction anaphylactique; Réaction allergique sévère)

anaphylaxie – Définition

L'anaphylaxie est une sévère, parfois la vie en danger, réaction allergique. Elle affecte plusieurs organes, y compris le cœur et les poumons.

Il est important de demander des soins médicaux immédiatement s'il y a des symptômes d'anaphylaxie.

Albinisme

Écrit par Médecine et santé. Publié dans Maladie, Condition & Blessure, Total des conditions du corps

(hypopigmentation; albinisme oculo; Ocular albinisme)

Albinisme – Définition

Albinisme se réfère à un groupe de troubles héréditaires rares qui sont présents depuis la naissance. Albinisme affecte la quantité de pigment présent dans la peau, cheveux, et les yeux. Les personnes atteintes d'albinisme ont généralement peu ou pas de pigment dans les yeux, peau, et les cheveux, mais le degré de perte de pigment peut être très variable. Il existe quatre types d'albinisme:

La maladie d'Addison

Écrit par Médecine et santé. Publié dans Maladie, Condition & Blessure, Total des conditions du corps

(Insuffisance surrénalienne; adrénocorticale Hyposécrétion; Chronique insuffisance surrénale; hypoadrénalisme)

La maladie d'Addison – Définition

La maladie d'Addison est une maladie rare des glandes surrénales. Dans le cas de Addison, les glandes ne produisent pas assez d'hormones cortisol et aldostérone.

syndrome Aarskog

Écrit par Médecine et santé. Publié dans Maladie, Condition & Blessure, Les muscles et les conditions de squelette

(Aarskog-Scott Syndrome; Faciodigitogenital ou syndrome Dysplasia; faciogenital Dysplasia; Châle Syndrome Scrotum)

Aarskog syndrome – Définition

syndrome Aarskog est un trouble génétique extrêmement rare. Ce syndrome provoque des changements dans la taille et la forme de certains os et du cartilage dans le corps. La face, des doigts, et les orteils sont le plus souvent touchés.

Aarskog syndrome – Causes

syndrome Aarskog est un trouble héréditaire. Elle est causée par une mutation du gène sur le chromosome X. Il est passé de la mère aux enfants de sexe masculin. (Les filles peuvent être affectés par une forme bénigne de la maladie.)