Sarcome des tissus mous

Écrit par Médecine et santé. Publié dans Maladie, Condition & Blessure, Total des conditions du corps

(Alveolar souple Partie Sarcome; angiosarcome; dermatofibrosarcome; desmoid sarcome; fibrosarcome; léiomyosarcome; liposarcome; Malignant Histiocytoma fibreuses; lymphome (lymphosarcome); Malignant nerf périphérique gaine tumeur; rhabdomyosarcome; synovial sarcome)

Sarcome des tissus mous – Définition

sarcome des tissus mous est une maladie dans laquelle les cellules cancéreuses se trouvent dans les tissus mous dans le corps. tissus mous comprend les muscles, tendons, tissu conjonctif, graisse, vaisseaux sanguins, nerfs, et synovial (mixte) tissu.

Il existe de nombreux types de sarcomes des tissus mous, comprenant: sarcome alvéolaire des parties molles, angiosarcome, dermatofibrosarcome, sarcomes desmoid, fibrosarcome, léiomyosarcome, liposarcome, histiocytome fibreux malin, lymphome (lymphosarcome), tumeur de la gaine des nerfs périphériques malignes, rhabdomyosarcome, et sarcome synovial. Le traitement varie en fonction du type de cancer et l'emplacement et la taille de la tumeur.

Le cancer survient lorsque les cellules dans le corps (dans ce cas, mous cellules de tissu) diviser sans contrôle ou de commande. Normalement, les cellules se divisent de manière régulée. Si les cellules continuent à se diviser de façon incontrôlable lorsque de nouvelles cellules ne sont pas nécessaires, une masse de formes tissulaires, appelé une croissance ou d'une tumeur. Le cancer du terme se réfère à des tumeurs malignes, qui peut envahir les tissus voisins et propager à d'autres parties du corps. Une tumeur bénigne habituellement ne pas envahir ou la propagation.

sarcomes des tissus mous sont relativement rares. Bien qu'ils se trouvent chez les enfants, sarcomes des tissus mous sont plus fréquents chez les adultes.

Sarcome des tissus mous – Causes

La cause exacte du sarcome des tissus mous ne sait pas.

Sarcome des tissus mous – Facteurs de risque

Un facteur de risque est quelque chose qui augmente vos chances d'obtenir une maladie ou un état.

Les facteurs de risque comprennent:

  • L'exposition à certains types de produits chimiques, tel que:
    • Les produits chimiques dans les herbicides et les agents de conservation du bois
    • hydrocarbures polycycliques
    • dioxine
  • L'exposition à un rayonnement, y compris thérapeutique, diagnostique, et accidentelle
  • Histoire de angiosarcome du foie
  • La faiblesse ou le mauvais fonctionnement du système immunitaire (y compris avoir une infection à VIH)
  • Certaines maladies héréditaires, tel que:
    • syndrome de Li-Fraumeni
    • neurofibromatose
    • Le syndrome de Gardner
    • rétinoblastome

Sarcome des tissus mous – Symptômes

Dans les premiers stades, un sarcome est petit et ne produit pas de symptômes. Comme la tumeur se développe, il peut mettre de côté les structures normales du corps, causant des symptômes.

Le symptôme le plus commun d'un sarcome est une bosse ou un gonflement qui peuvent ou peuvent ne pas être douloureux. Les symptômes varient, en fonction de la partie du corps qui est touché. Par exemple, tumeurs trouvées dans les domaines suivants du corps peuvent développer ces symptômes:

  • Bras, jambe, ou dans le coffre - mal à l'aise l'enflure dans le membre affecté
  • Lung - toux et des difficultés respiratoires
  • Bowel - douleurs abdominales, vomissement, et la constipation
  • Utérus - saignement du vagin et de la douleur dans le bassin ou le bas-ventre

Sarcome des tissus mous – Diagnostic

Le médecin vous interrogera sur vos symptômes et les antécédents médicaux, et effectuer un examen physique. Le médecin peut décider d'ordonner une radiographie ou d'autres tests si une tumeur est suspectée. toutefois, la seule façon de confirmer le diagnostic est une biopsie. Une biopsie est le prélèvement d'un échantillon de tissu de la zone affectée à tester pour les cellules cancéreuses.

Sarcome des tissus mous – Traitement

Une fois qu'un sarcomes se trouve, des tests de mise en scène sont effectuées pour savoir si le cancer a et, si c'est le cas, dans quelle mesure. Le traitement dépend du stade du cancer, ainsi que le type.

Les traitements peuvent inclure:

Chirurgie

La chirurgie nécessite ablation de la tumeur cancéreuse et les tissus à proximité, et, éventuellement, les ganglions lymphatiques avoisinants.

Radiothérapie (ou Radiothérapie)

Radiothérapie (ou radiothérapie) est l'utilisation des rayonnements pour tuer les cellules cancéreuses et réduire les tumeurs. Quand un sarcome est agressif à la recherche, le chirurgien enlèvera autant que possible de celui-ci. Ajout d'un rayonnement réduira de manière significative les chances de récidive du cancer. Le rayonnement peut être:

  • La radiothérapie externe - rayonnement dirigé vers la tumeur provenant d'une source à l'extérieur du corps
  • La radiothérapie interne - matières radioactives placées dans le corps près des cellules cancéreuses

Chimiothérapie

La chimiothérapie est l'utilisation de médicaments pour tuer les cellules cancéreuses. La chimiothérapie peut être donnée sous de nombreuses formes, y compris: pilule, injection, ou par cathéter. Les médicaments entrent dans la circulation sanguine et voyager à travers le corps tuant la plupart des cellules cancéreuses, mais aussi des cellules saines. La chimiothérapie est généralement réservé à certains types de sarcomes, tel qu'un ostéosarcome (où la chimiothérapie est une offre standard et contribue de manière significative à la guérison) ou lorsque le sarcome est propagé à d'autres parties du corps (maladie métastatique), dans lequel le traitement est conçu pour ralentir le rythme de la maladie mais n'est pas considéré comme un curatif.

Sarcome des tissus mous – La prévention

Il n'y a pas de lignes directrices pour la prévention de sarcomes des tissus mous parce que la cause exacte est inconnue.

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